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technology

技術(shù)篇

【悟空談技術(shù)】微生物取樣、樣品制備技巧及稀釋、接種、培養(yǎng)方法匯總!

發(fā)布時(shí)間:2019-05-27

一、取樣準(zhǔn)備


(1)取樣時(shí)該樣品必須是代表該批產(chǎn)品情況。

從車間取回樣品冷凍品按要求進(jìn)行解凍,干燥食品可放在常溫冷暗處,易腐和冷卻樣品應(yīng)放入10℃環(huán)境。冷凍樣品來不及檢驗(yàn)應(yīng)放入-15℃以下冰箱內(nèi),待檢樣品存放時(shí)間不應(yīng)超過36h。


(2)解凍

原則上冷凍樣品取出后,按包裝原樣在室溫下自然解凍;也可在0-4℃環(huán)境解凍,時(shí)間不超過18小時(shí);也可在溫度不超過45℃環(huán)境中解凍,時(shí)間不超過15min。如果這些解凍條件對(duì)有些產(chǎn)品尤其是大塊冷凍品達(dá)不到解凍的目的,可參照以下解凍時(shí)間。

① 100-300g調(diào)理食品45℃解凍10min左右;

② 500g以下冷凍蔬菜30℃解凍40min左右;

③ 500g以上冷凍樣品37℃解凍1h左右;室溫下解凍2h左右。

※ 備注:將樣品解凍到半解凍狀態(tài)(用剪刀能剪開的程度)。


(3)操作環(huán)境

試驗(yàn)前用臭氧發(fā)生器/紫外線將工器具、無菌間滅菌消毒,達(dá)到無菌狀態(tài)。

操作試驗(yàn)的準(zhǔn)備物品均質(zhì)袋、酒精及酒精棉、吸管、平皿、稀釋液、剪刀、鑷子、無菌盆等物品是否齊全。


二、取樣及樣液制備


1 樣品標(biāo)識(shí)

將樣品從污染程度低到污染程度高的順序排列,相應(yīng)的作一一對(duì)應(yīng)性標(biāo)識(shí),其中按細(xì)菌數(shù)平皿、大腸菌群平皿、金黃色葡萄球菌平皿的順序,2-3個(gè)樣品一摞。如圖1:


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圖1


2 檢樣采取

先將樣品外包裝正反面用酒精噴灑(如果樣品表面有冷凝水先擦拭干凈后再用酒精噴灑),如圖2:


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圖2


(1)固體樣品

① 75%酒精棉消毒開啟部位及其周圍,再用火焰滅菌的剪刀剪開,如圖3。

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圖3


② 在電子稱上放入無菌均質(zhì)袋(手不要碰及袋口)去皮調(diào)整至零,如圖4。

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圖4


③ 用火焰滅菌后的剪刀和鑷子取樣,稱取25g有代表性樣品,如圖5、6、7、8、9。

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④ 加入225ml滅菌磷酸鹽緩沖液(開蓋瓶塞時(shí)瓶口部和瓶塞應(yīng)在火焰通過1-2次,以殺滅從空氣中落入雜菌)后,均質(zhì)或待均質(zhì),如圖10、11、12。

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⑤ 擦拭干凈剪刀鑷子后浸泡于75%酒精容器中并將樣品封口。


⑥將袋子折疊后用拍擊式均質(zhì)器均質(zhì)約30秒作為樣液,此時(shí)均質(zhì)袋內(nèi)要設(shè)定為不含空氣(可根據(jù)樣品不同情況相應(yīng)調(diào)整均質(zhì)時(shí)間),如圖13、14。

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(2)液體樣品

①冷凍樣品完全解凍后使用。


②75%酒精棉消毒開啟部位及其周圍,再用火焰滅菌的剪刀開啟,用滅菌吸管取充分混合后樣25ml。


③余同上。


(3) 粉末狀樣品以及半固體樣品

①將樣品混合均一化。


②75%酒精棉消毒開啟部位及其周圍,再用火焰滅菌的剪刀開啟,以無菌匙采取混合后樣10g。


③加入90ml滅菌磷酸鹽緩沖液,開蓋瓶塞時(shí)瓶口部和瓶塞應(yīng)在火焰通過1-2次,以殺滅從空氣中落入雜菌。


④余同上。

※ 備注:

(1) 從罐頭取樣時(shí),在表面放上小塊酒精棉(倒上少量酒精)點(diǎn)火燃燒后開罐。罐頭起子用酒精棉擦拭火焰滅菌后使用。

(2) 75%酒精必須保證一周換3次,如果容器內(nèi)有明顯的污物應(yīng)立即更換。

(3) 火焰滅菌的剪刀、鑷子通過火焰4-5s即可。

 


三、稀釋方法

①從均質(zhì)袋準(zhǔn)確吸取樣液1ml,如圖15。

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圖15


②沿管壁徐徐接種到含9ml磷酸鹽緩沖液里,蓋上試管塞后充分震蕩混勻?yàn)?:100稀釋液。(勿使吸管尖端伸入稀釋液內(nèi),以免吸管外部粘附的檢液溶于其內(nèi)。)


③重復(fù)該操作,按需要配制1:1000、1:10000…稀釋液。


④為減少樣品稀釋誤差,在連續(xù)遞增稀釋時(shí)(原液在前稀釋液在后),每一稀釋液應(yīng)充分振搖,使其均勻,同時(shí)每一稀釋度應(yīng)更換一支吸管。


⑤不要在稀釋劑中吹洗吸管。

※ 備注:

(1) 樣液稀釋必須加以足夠震搖,確保液體混勻,形成的菌落能以10倍遞增或遞減,符合邏輯性。

(2) 車間產(chǎn)品根據(jù)加工工藝或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)選擇合適的稀釋倍。(尤其注意蔥、姜、蒜等無加熱類產(chǎn)品、保存實(shí)驗(yàn)、外調(diào)新廠家、樣品開發(fā)、原料等樣品)。



四、樣液接種方法:

① 從吸管筒沿筒上壁抽出吸管,在火焰旁吹洗吸耳球同時(shí)在吸管尾端插上吸耳球后,從吸管尾端至尖端快速通過火焰,并且排空吸管里殘留的水,如圖16、17、18。

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② 以吸管插入均質(zhì)袋樣液內(nèi)的深度不超過2.5cm處,準(zhǔn)確吸取樣品勻液(吸管尖不要碰著袋口。吸入的液體應(yīng)先高于所要求的刻度, 然后提起吸管使其尖端離開液面并貼在袋內(nèi)將液體調(diào)至所要求的刻度。)1ml、1ml、1m、0.2ml無菌操作分別以2~4s內(nèi)完全注入已標(biāo)識(shí)清楚的細(xì)菌數(shù)、大腸菌群、EC以及金黃色葡萄球菌平皿中(EC接種后應(yīng)迅速震蕩均勻),圖19、20、21、22。

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③  如果某一樣品液在接種前放置時(shí)間超過3 min,應(yīng)重新均質(zhì)。


④ 為了驗(yàn)證稀釋液、培養(yǎng)基、平皿、吸管等器具無菌需做空白對(duì)照。


五、傾注倒藥方法

右手持培養(yǎng)基三角瓶(已放50-60℃的水浴中恒溫)置火焰旁邊,用左手拇指和食指或中指使平皿開啟成一縫,迅速倒人培養(yǎng)基約15ml,加蓋后輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基均勻分布在培養(yǎng)皿底部,然后平置于桌面上;也可將平皿放在火焰附近的桌面上用左手的拇指和食指打開培養(yǎng)皿,再注入培養(yǎng)基,搖勻,如圖23、24、25。

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※備注:

(1)培養(yǎng)基在50-60℃水浴中的保溫時(shí)間不要超過4h。

(2)從采樣開始到分注培養(yǎng)基操作限于20min以內(nèi)。

(3)涂布的平皿表面需干燥(干燥不充分易發(fā)生菌落擴(kuò)散,有冷凝水不利于細(xì)菌分離并且會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌繁殖使結(jié)果失真;干燥過分,會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基裂開,不能用;干燥合適,則樣液吸收完全、快)。

(4)細(xì)菌容易吸附在玻璃器皿的表面,所以菌液注入平皿后應(yīng)盡快將平皿內(nèi)的樣液和瓊脂培養(yǎng)基充分混合,否則細(xì)菌不容易分散?;旌戏椒ㄊ菍⑵矫髢A斜和旋轉(zhuǎn)使之充分混合,但要注意不要讓培養(yǎng)基從培養(yǎng)皿內(nèi)溢出,且不要粘附在平皿壁和蓋上。


六、培養(yǎng)

●  平皿倒置放入恒溫培養(yǎng)箱中(每垛最多堆放6個(gè)平皿,平皿間要留有空隙進(jìn)行空氣流通,使培養(yǎng)物的溫度盡快與培養(yǎng)箱溫度達(dá)到一致),按所規(guī)定的時(shí)間溫度進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)箱應(yīng)保持一定的濕度,經(jīng)48h培養(yǎng)的瓊脂培養(yǎng)基的失重不得超過15%,如圖26。

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●  斜面、高層斜面、液體培養(yǎng)基立在試管架上放入恒溫培養(yǎng)箱中,按所規(guī)定的時(shí)間溫度進(jìn)行培養(yǎng),如圖27。

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七、計(jì)數(shù)判定及注意事項(xiàng)

由于細(xì)菌種類繁多,差別甚大。計(jì)數(shù)時(shí)一般用透射光于平皿背面或正面(菌落計(jì)數(shù)器)仔細(xì)觀察。必要時(shí)用放大鏡檢查,以防遺漏尤其是平皿邊緣生長(zhǎng)的菌落。


計(jì)數(shù)方法參照SN/T 0168-2015方法。


稀釋度低的培養(yǎng)皿,微生物菌落和食品碎渣很難區(qū)分,一般以食品碎渣沒有光澤,不夠光滑來識(shí)別。


為了避免食品中的微小顆?;蚺嗷械碾s質(zhì)與細(xì)菌菌落發(fā)生混淆,不易分辨,可同時(shí)作一稀釋液與瓊脂培基混合的平板,不經(jīng)培養(yǎng),而于4℃環(huán)境中放置,以便計(jì)數(shù)時(shí)作對(duì)照觀察。


● 必要時(shí),為了防止食品顆粒與菌落混淆不清,可在平板計(jì)數(shù)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑TTC(100ml加入1ml 0.5%TTC),培養(yǎng)后菌落呈紅色,易于分別。


● 在發(fā)酵試驗(yàn)中,發(fā)酵倒管的產(chǎn)氣量,多者可以使發(fā)酵倒管全部充滿氣體,少者可以產(chǎn)生比小米粒還小的氣泡,或發(fā)酵時(shí)產(chǎn)酸或沿管壁有緩緩上浮的小氣泡,都應(yīng)作進(jìn)一步試驗(yàn)。如果對(duì)產(chǎn)酸但未產(chǎn)氣的發(fā)酵有疑問時(shí),可以用手輕輕打動(dòng)試管,如有氣泡沿管壁上浮,就像啤酒中的二氧化碳?xì)馀菀粯?,即?yīng)考慮可能有氣體產(chǎn)生,而應(yīng)作進(jìn)一步試驗(yàn)。如果只是搖起的氣泡,就是陰性。

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